In welchen beruflichen Einsatzszenarien ist das Gerät eine gute Wahl?
Die vier Ausgänge können in zwei Kanalpaare aufgeteilt werden. Eine zentrale Einheit erlaubt das gleichzeitige Ausführen zweier unterschiedlicher Protokolle.
Das kann die Behandlungskapazität erhöhen, bedeutet aber nicht automatisch, dass in jeder Situation doppelt so viele Patientinnen/Patienten versorgt werden. Programmdauer, Anzahl der Applikatoren, Desinfektion und fachliche Aufsicht bestimmen weiterhin den Ablauf.
Im 2+2-Modus läuft auf dem Kanalpaar 1–2 ein Programm und auf 3–4 ein anderes Programm.
Das Gerät betreibt also nicht vier unabhängige Programme, sondern zwei getrennte Kanalpaare. Für jedes Paar sind ein eigener Behandlungsplan und eine eigene Dokumentation erforderlich.
Unter den 41 medizinischen Programmen finden sich Protokolle für Frakturen, verzögerte Knochenheilung, Pseudarthrosen, Knochenödeme, Osteoporose, Prothesen, Osteotomien und Wirbelsäulenfusionen.
Für gipserforderliche Frakturen gibt es ein spezielles werkseitiges Programm. Erhöhen Sie nicht automatisch die Intensität anderer Programme allein deshalb, weil zwischen Behandler und Körper Gips oder Verband liegt.
Die Magnum 3500 Pro ist kompatibel mit den zwei-kanaligen Total Body 200 und 400 sowie dem vierkanaligen Total Body 400 XP Memory Foam System.
Die Möglichkeit, große Flächen zu behandeln, richtet sich nach der Anzahl der angeschlossenen Matratzenwicklungen und dem Kanalbedarf. Total-Body-Matratzen sind nicht im Basispaket enthalten.
Im Programming‑Menü können bis zu zehn eigene Programme gespeichert werden. Gauss, Frequenz, Dauer und Duty‑Cycle sind gemäß fachlicher Vorgaben einstellbar.
Der Hersteller rät ausdrücklich davon ab, die werkseitigen Protokolle laienhaft und ohne Aufsicht zu verändern.
Mit der Rental‑Funktion kann die Therapeutin/der Therapeut ein vordefiniertes Programm und eine bestimmte Anzahl Behandlungen freigeben.
Das Handbuch 2025 schließt jedoch die Nutzung des Geräts im häuslichen Umfeld aus. Daher ist vor einer Ausleihe die rechtliche und herstellerseitige Konformität für den konkreten Anwendungsfall gesondert zu prüfen.
Ist die Magnum 3500 Pro für Ihre Praxis geeignet?
Was bedeutet genau der 2+2‑Modus?
Die vier Kanäle sind in zwei Paare aufgeteilt: Kanal 1–2 führt dasselbe erste Programm aus, Kanal 3–4 dasselbe zweite Programm.
Mit dem Kanalpaar 1–2 können Sie beispielsweise beide Knie behandeln, während 3–4 gleichzeitig den Lendenbereich versorgt.
Die zwei Kanalpaare ermöglichen, dass zwei verschiedene Patientinnen/Patienten das Gerät parallel mit unterschiedlichen Programmen nutzen.
Der Hersteller sieht die parallele Behandlung zweier Patientinnen/Patienten als einen der Hauptnutzungsfälle an.
Prüfen Sie bei beiden Personen jeweils die Kontraindikationen, die Applikatorplatzierung, das Programm und die Dokumentation. Der parallele Betrieb ersetzt nicht die fachliche Aufsicht beider Behandlungen.
Die sieben werkseitigen Magnetapplikatoren
Ein Applikator enthält zwei Wicklungen und lässt sich um ein Gelenk legen oder an langen Knochen anlegen.
Praktisch für Knie, Sprunggelenk, Handgelenk, Ellenbogen, Schulter und kleinere Knochenabschnitte.
Die Pocket Pro Applikatoren sind zweiteilige Wicklungen in einer weichen, mit Reißverschluss versehenen Hülle. Geeignet für kleine Bereiche wie Handgelenk, Sprunggelenk, Ellenbogen oder Halsbereich.
Mit vier Pocket Pro kann jede der vier Kanäle direkt mit einem eigenen Applikator bestückt werden.
Die zweikanalige, vierwicklige weiche Matratze eignet sich für Lendenbereich, Hüfte, Hände, Füße und andere größere lokale Flächen.
Eine Soft 4 belegt zwei Kanäle; auf den verbleibenden zwei Kanälen kann gleichzeitig ein zweites Programm mit zwei weiteren Applikatoren laufen.
- Total Body 200: 8 aktive Wicklungen, 2 Kanäle.
- Total Body 400: 16 aktive Wicklungen, 2 Kanäle.
- Total Body 400 XP: 16 aktive Wicklungen, 4 Kanäle.
Die Total‑Body‑Matratzen sind separat erhältlich. Die 400 XP nutzt die volle Vierkanal‑Kapazität und ist nur mit der Magnum 3500 Pro kompatibel.
Die 70 werkseitigen Programme der Magnum 3500 Pro
Der Programmbibliothek besteht aus 41 medizinischen, 26 Open‑Frequency‑ und 3 Nachtprogrammen. Der Programmname identifiziert das werkseitige Parameterpaket; er ersetzt keine Diagnose oder einen individualisierten Behandlungsplan.
| Werkprogramm | Werk‑Feldstärke | Werk‑Behandlungszeit |
|---|---|---|
| Knee arthrosis Kniearthrose | 25 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Cervical arthrosis Halswirbelsäulen‑Arthrose | 25 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Arthritis Gelenkentzündung | 20 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Arthrosis Allgemeiner Gelenkverschleiß | 20 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Hand arthrosis Arthrose der kleinen Handgelenke | 40 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Hip arthrosis Hüftarthrose | 20 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Shoulder arthrosis Schultergelenk‑Arthrose | 20 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Column arthrosis Arthrose der Wirbelsäulengelenke | 20 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Werkprogramm | Werk‑Feldstärke | Werk‑Behandlungszeit |
|---|---|---|
| Algodystrophy – Sudeck disease Algodystrophie / Sudeck‑Syndrom | 50 G | täglich 4–6 Stunden |
| Back pain Rücken‑ und Lendenschmerzen | 15 G | täglich 20–45 Minuten |
| Joint pain Gelenkschmerzen | 100 G | täglich 15–40 Minuten |
| Werkprogramm | Werk‑Feldstärke | Werk‑Behandlungszeit |
|---|---|---|
| Anti-inflammatory Allgemeines entzündungshemmendes Programm | 15 G | täglich 6 Stunden |
| Tendinitis Sehnenbeschwerden / Tendinitis | 15 G | 1 Stunde, zweimal täglich |
| Epicondylitis Tennisellenbogen | 60 G | 30 Minuten, 5× pro Woche |
| Epitrochleitis Golferellenbogen | 60 G | 30 Minuten, 5× pro Woche |
| Carpal tunnel Karpaltunnel‑Syndrom | 3–10 G | 30 Minuten, zweimal täglich |
| Shoulder tendinitis Sehnenbeschwerden rund um die Schulter | 15 G | 30 Minuten, 3–4× pro Woche |
| Werkprogramm | Werk‑Feldstärke | Werk‑Behandlungszeit |
|---|---|---|
| After ACL surgery Nach vorderer Kreuzband‑Operation | 15 G | täglich 4 Stunden |
| Cartilage lesion Knorpelverletzung | 15 G | täglich 6 Stunden |
| Knee prosthesis Nach Knieprothese | 15 G | täglich 4 Stunden |
| Hip prosthesis Nach Hüftprothese | 50 G | mindestens 3 Stunden täglich |
| Spinal fusion Nach Wirbelsäulenfusion | 12 G | täglich 8 Stunden |
| Osteotomy Nach Osteotomie | 18 G | täglich 8 Stunden |
| Werkprogramm | Werk‑Feldstärke | Werk‑Behandlungszeit |
|---|---|---|
| Fractures Allgemeines Frakturprogramm | 30 G | täglich 8 Stunden |
| Scaphoid fracture Skaphoidfraktur | 30 G | täglich 8–10 Stunden |
| Wrist fracture Handgelenksfraktur | 30 G | täglich 8 Stunden |
| Shoulder fracture Schultergürtel‑Fraktur | 30 G | täglich 8 Stunden |
| Collarbone fracture Schlüsselbeinfraktur | 30 G | täglich 8 Stunden |
| Forearm fracture Unterarmfraktur | 30 G | täglich 8 Stunden |
| Pelvic fracture Beckenfraktur | 30 G | täglich 8 Stunden |
| Tibial fracture Schienbeinfraktur | 30 G | täglich 8 Stunden |
| Femoral fracture Oberschenkelknochenfraktur | 30 G | täglich 8 Stunden |
| Delayed fracture consolidation Verzögerte Knochenheilung | 20 G | täglich 3–8 Stunden |
| Fracture with plaster Fraktur in Gipsverband | 60 G | täglich 30 Minuten |
| Osteonecrosis Osteonekrose | 15 G | täglich 8 Stunden |
| Osteoporosis Knochenschwund / Osteoporose | 50 G | täglich 8–10 Stunden |
| Pseudoarthrosis Pseudoarthrose / ausbleibende Knochenheilung | 25 G | täglich 8–10 Stunden, verteilt |
| Bone edemas Knochenödem | 20 G | täglich 8 Stunden |
| Werkprogramm | Werk‑Feldstärke | Werk‑Behandlungszeit |
|---|---|---|
| Ankle sprain Sprunggelenksverstauchung | 2–10 G | täglich 30 Minuten |
| Edemas – contusions Traumatisches Ödem und Bluterguss | 10 G | 10 Minuten, 2–3× täglich |
| Ulcers Unterstützende Behandlung von Ulzera | 28 G | täglich 3–4 Stunden |
Die Open‑Programme sind für fachliche Frequenzvorgaben vorgesehen. Ihr werkseitiger Basiswert ist 30 Gauss.
| Programm | Frequenz |
|---|---|
| Multifrequency | Automatischer Frequenzwechsel 5–200 Hz |
| Prog 5 Hz | 5 Hz |
| Prog 10 Hz | 10 Hz |
| Prog 15 Hz | 15 Hz |
| Prog 20 Hz | 20 Hz |
| Prog 25 Hz | 25 Hz |
| Prog 30 Hz | 30 Hz |
| Prog 35 Hz | 35 Hz |
| Prog 40 Hz | 40 Hz |
| Prog 45 Hz | 45 Hz |
| Prog 50 Hz | 50 Hz |
| Prog 55 Hz | 55 Hz |
| Prog 60 Hz | 60 Hz |
| Prog 65 Hz | 65 Hz |
| Prog 70 Hz | 70 Hz |
| Prog 75 Hz | 75 Hz |
| Prog 80 Hz | 80 Hz |
| Prog 85 Hz | 85 Hz |
| Prog 90 Hz | 90 Hz |
| Prog 95 Hz | 95 Hz |
| Prog 100 Hz | 100 Hz |
| Prog 120 Hz | 120 Hz |
| Prog 140 Hz | 140 Hz |
| Prog 160 Hz | 160 Hz |
| Prog 180 Hz | 180 Hz |
| Prog 200 Hz | 200 Hz |
| Programm | Werk‑Basis‑Einstellung |
|---|---|
| Night 15 Hz | 15 Hz; 15 G werkseitiger Basiswert |
| Night 50 Hz | 50 Hz; 15 G werkseitiger Basiswert |
| Night 75 Hz | 75 Hz; 15 G werkseitiger Basiswert |
Bei Behandlung während des Schlafs sind Kabel, Applikatoren und zentrale Einheit sicher zu platzieren. Die professionelle Zweckbestimmung und das Ausschlusskriterium für häusliche Nutzung bleiben bestehen.
Individuelle Programmierung: Bis zu zehn eigene Programme speicherbar. Höhere Gauss‑Werte, Frequenzen, Duty‑Cycle oder längere Zeiten sind nicht automatisch effektiver.
Wie arbeitet ein vierkanaliges PEMF‑System?
Die Wicklungen der magnetischen Applikatoren erzeugen ein zeitlich veränderliches Magnetfeld. Das Feld kann durch Kleidung, Verband und Gips hindurch angewendet werden.
Die tatsächliche Exposition wird von Feldstärke, Frequenz, Duty‑Cycle, Behandlungsdauer, Anzahl und Polarität der Wicklungen, Abstand und Platzierung gemeinsam bestimmt.
Der Hersteller gibt für flexible Applikatoren durchschnittlich 200 Gauss pro Kanal an. Die 800 Gauss bezeichnen die summierte Gerätekapazität über vier Kanäle, nicht die Feldstärke an einer einzelnen Hüfte oder Wirbelsäule.
Der hauptsächliche Vorteil der höheren summierten Kapazität ist die gleichzeitige Nutzung mehrerer Applikatoren. Es belegt jedoch nicht eine definierbare Eindringtiefe in Zentimetern oder bessere klinische Resultate.
Häufig gestellte Fragen
Nein. Im 2+2‑Modus laufen zwei Programme: eines auf 1–2, das andere auf 3–4.
Nein. Der Hersteller gibt im Mittel 200 Gauss pro Kanal an. Die 800 Gauss sind die summierte Kapazität der vier betriebenen Kanäle.
Der Hersteller empfiehlt das Gerät ausdrücklich für Ärztinnen/Ärzte und Physiotherapeutinnen/Physiotherapeuten. Häusliche Anwenderinnen/Anwender nutzen die Fähigkeiten des Geräts selten voll aus.
Sieben: zwei flexible Applikatoren, vier Pocket Pro Applikatoren und eine Soft‑4‑Matratze.
Ein zwei‑kanaliges Total Body 200 oder 400 System belegt zwei Kanäle. Theoretisch kann das vierkanalige Gerät zwei solcher Systeme anschließen. Die Total Body 400 XP jedoch nutzt alle vier Kanäle gleichzeitig.
Meist ja. Selten werden Schläfrigkeit, Unruhe, Schlaflosigkeit und Übelkeit berichtet, vor allem bei Nackenbehandlungen.
Mit optionalem Akku läuft es kurze Zeit netzunabhängig. Für mehrstündige professionelle Anwendungen ist das Netzteil die Standardversorgung.
Es gibt kein einheitliches, für alle Indikationen gültiges Zeitfenster. Die klinische Reaktion hängt von Diagnose, Protokoll, Applikatorplatzierung und der begleitenden Behandlung ab.
Professionelle Anwendung in fünf Schritten
Untersuchen Sie die Patientin / den Patienten
Klären Sie die Diagnose, Kontraindikationen, Implantate, das Behandlungsziel und die benötigte Applikatorfläche.
Planen Sie die Kanalaufteilung
Entscheiden Sie, ob ein Programm alle vier Kanäle nutzt oder im 2+2‑Modus zwei getrennte Protokolle laufen sollen.
Wählen und platzieren Sie die Applikatoren
Größe, Wicklungszahl und Polarität des Applikators müssen zum Behandlungsgebiet passen. Dokumentieren Sie die genaue Platzierung.
Starten Sie ein Werkprogramm oder ein dokumentiertes Eigenprotokoll
Überprüfen Sie für beide Kanalpaare das Programm, die Intensität, Frequenz, Duty‑Cycle und die Dauer.
Beobachten und dokumentieren Sie die Reaktion
Protokollieren Sie Parameter, Applikatoren, Platzierung, Reaktion der Patientin/des Patienten und die Konditionen für die nächste Kontrolle.
Was ist im Lieferumfang enthalten?
- 1 Stück Magnum 3500 Pro Zentraleinheit
- 2 Stück 30 × 10 cm flexible magnetische Applikatoren
- 4 Stück 15,5 × 9,5 cm Pocket Pro Applikatoren
- 1 Stück 25 × 25 cm Soft‑4‑Matratze
- 2 Stück Klett‑Befestigungsbänder
- 1 Stück Magnum Test
- 1 Stück Netzteil
- 1 Stück Transportkoffer
- 1 Stück Bedienungsanleitung
Total‑Body‑Matratzen und das Y‑Kabel sind optionale Zubehörteile. Das Y‑Kabel teilt die Leistung eines Kanals auf zwei Applikatoren desselben Typs auf.
Wann ist ein Vierkanal‑Modell gerechtfertigt?
Technische Daten
| Verwendungszweck | Professionelle ambulante orthopädische, physiotherapeutische und rehabilitative Anwendung; nicht zur Nutzung im häuslichen Umfeld zugelassen |
| Ausgangskanäle | 4 Kanäle |
| 2+2 Funktion | Gleichzeitiges Ausführen zweier unterschiedlicher Programme, jeweils mit zwei Kanälen |
| Durchschnittliche Feldstärke | 200 Gauss pro Kanal mit flexiblem Applikator; 800 Gauss summierte Kapazität über vier Kanäle |
| Frequenzbereich | 5–200 Hz |
| Duty‑Cycle | 5–50% |
| Medizinische Programme | 41 |
| Open‑Frequency‑Programme | 26 |
| Nachtprogramme | 3 |
| Werkprogramme insgesamt | 70 |
| Eigenprogramm‑Plätze | Bis zu 10 |
| Spezialfunktionen | Easy Program, Last 10, Multi‑user, Rental |
| Maximale Timer‑Einstellung | 9 Stunden 59 Minuten |
| Stromversorgung | Netzbetrieb; optionaler wiederaufladbarer Akku für kurzzeitigen netzunabhängigen Betrieb |
| Netzeingang | 100–240 V~, 50–60 Hz, 1,5 A |
| Netzausgang | 18 V DC, maximal 3,33 A |
| Display | 2,6 Zoll sichtbare Fläche |
| Abmessungen | 170 × 220 × 60 mm |
| Gewicht | Ca. 1152 Gramm laut Handbuch 2025 |
| Schutzart | IP20 + IP01 laut Handbuch des Herstellers |
| Betriebstemperatur | 0–35 °C |
| Lagerungstemperatur | −25–70 °C |
| Geschätzte Lebensdauer | 5 Jahre; sicherheitsrelevante Überprüfung durch Hersteller oder autorisierten Kundendienst alle zwei Jahre empfohlen |
| Medizinische Klassifizierung | Gemäß Handbuch 2025 CE 0476, Klasse II, MDD 93/42/EWG |
| Herstellercode | G5434 |
Wann sollten Sie das Gerät nicht verwenden bzw. ist ärztliche Abwägung erforderlich?
Absolute Herstellerkontraindikation: Herzschrittmacher oder andere implantierte kontinuierlich arbeitende Elektrostimulatoren.
- Herzschrittmacher oder andere implantierte Elektrostimulatoren.
- Herzrhythmusstörung.
- Dermatitis oder Pilzinfektion im Behandlungsgebiet.
- Blutgerinnungsstörung oder Blutungsneigung.
- Schwere ischämische Erkrankung.
- Zeiten mit besonders starker Menstruationsblutung.
- Schwangerschaft.
- Elektrische oder akustische Prothesen bzw. intrauterines Implantat.
- Gleichzeitige Anwendung mit TENS‑Behandlung oder Holter‑Monitoring.
- Ferromagnetisches Implantat oder magnetisierbares Befestigungsmaterial im Behandlungsbereich.
- Alter unter 15 Jahren.
- Direkte Behandlung des Kopfes, des Herzens, der Eierstöcke und anderer empfindlicher Organe.
- Fieberhafter Zustand.
- Maligne Erkrankung – onkologische Abklärung erforderlich.
- Starke Blutdruckschwankungen.
- Tuberkulose.
Der Hersteller nennt als seltene Nebenwirkungen Schläfrigkeit, Unruhe, Schlaflosigkeit und Übelkeit. Bei Nackenbehandlungen: Treten solche Symptome auf, führen Sie keine kontinuierliche Behandlung über 30 Minuten durch.
Wichtige fachliche Hinweise
Die Magnum 3500 Pro ist ein professionelles, ergänzend eingesetztes Medizinprodukt. Sie ersetzt nicht die Diagnose, die Kontrolle von Frakturen oder Operationen, medikamentöse Therapie, Physiotherapie oder andere notwendige Behandlungen.
Der Hersteller gibt an, dass das Gerät ausschließlich von Ärztinnen/Ärzten oder Physiotherapeutinnen/Physiotherapeuten unter strenger fachlicher Aufsicht verwendet werden darf. Die Nutzung im häuslichen Umfeld ist nicht zugelassen.
Die aktuelle MDR/MDD‑Status der Konformitätsunterlagen des Herstellers ist vor institutionellem Einkauf gesondert zu überprüfen.
Wissenschaftlicher Hintergrund
Die Evidenz der PEMF‑Therapie variiert je nach Indikation und Protokoll. Die folgenden Publikationen beleuchten den allgemeinen klinischen Hintergrund der Methode; sie beweisen nicht automatisch die Wirksamkeit aller werkseitigen oder individuellen Programme der Magnum 3500 Pro.
- Yang X et al. (2020): Effects of Pulsed Electromagnetic Field Therapy on Pain, Stiffness, Physical Function, and Quality of Life in Patients With Osteoarthritis. PubMed
- Wu Z et al. (2018): Efficacy and safety of the pulsed electromagnetic field in osteoarthritis: a meta-analysis. PubMed
- Cianni L et al. (2024): Current Evidence Using Pulsed Electromagnetic Fields in Osteoarthritis: A Systematic Review. PubMed
- Peng L et al. (2020): Effectiveness of Pulsed Electromagnetic Fields on Bone Healing. PubMed
- Marcheggiani Muccioli GM et al. (2020): Pulsed electromagnetic fields in the treatment of bone marrow edema syndrome of the knee. PubMed