Kategorien

PhysioLaser 12.0 Pro

CE / MDR
Laserklasse 4
GLOBUS
PhysioLaser 12.0 Pro
PhysioLaser 12.0 Pro
PhysioLaser 12.0 Pro
PhysioLaser 12.0 Pro
Bestellbar
Nur für medizinisches Fachpersonal

PhysioLaser 12.0 Pro Gerät. 808 nm-Handstück mit 11- und 22-mm-Optiken. Optionale Handstücke: 980 nm und 1064 nm. 12,0 W Leistung. Über 100 integrierte Programme. Für Therapeuten.

Preis beinhaltet: PhysioLaser 12.0 Pro Gerät 1 Stk Handstück 808 nm 1 Stk 11 und 22 mm Optik 1 Stk Bediener-Schutzbrille 1 Stk Patienten-Schutzbrille 1 Stk Netzadapter 1 Stk Tragetasche 1 Stk Not-Aus-Schalter 1 Stk
Bundle-Angebote
Kompatible Zubehörteile
Details

Suchen Sie eine 12-W-Stationärlösung für die Praxis?

Der PhysioLaser 12.0 Pro bietet die gleiche optische Leistung von 12 W wie das tragbare 12.0-Modell, jedoch in einem stationären Gehäuse. Der wesentliche Mehrwert liegt in der festen Praxisergonomie, dem größeren Display und der 105‑Programmbibliothek — nicht in einer höheren therapeutischen Leistung.

Für welche Behandlungen ist es geeignet?

Die Programmbibliothek liefert Hersteller‑Protokolle als Ausgangspunkt für Arthrose, Knie‑Osteoarthritis, Knieschmerzen, Hüftschmerzen, Verstauchungen am Sprunggelenk, Bursitis und andere periartikuläre Beschwerden.

Photobiomodulation kann Schmerzen und Beschwerden der umliegenden Weichgewebe positiv beeinflussen. Sie stellt jedoch kein Mittel zur Wiederherstellung stark geschädigten Knorpels, Meniskus oder gerissener Bänder dar und ersetzt nicht Physiotherapie, Lastanpassung oder orthopädische Abklärung.

Softlaser bei Knieschmerzen →

Die Herstellprotokolle umfassen akute und chronische Rückenschmerzen, lumbale und zervikale Syndrome, myofasziale Schmerzen sowie Beschwerden mit Radikulopathie.

Der Programmname ersetzt keine Diagnose. Bei ausstrahlenden Schmerzen in die Extremitäten, Muskelschwäche, Sensibilitätsstörungen, Störungen beim Wasserlassen/Stuhlgang, Trauma oder rascher Verschlechterung ist vor der Behandlung eine ärztliche Untersuchung erforderlich.

Leitfaden: Behandlung von Rücken- und Wirbelsäulenbeschwerden →

Die Programmbibliothek kann Protokolle für Schulterschmerzen, Frozen Shoulder, subakromiale Bursitis, Probleme rund um die Rotatorenmanschette und postoperativer Rehabilitation enthalten.

Der Laser ist eine Ergänzung zur Rehabilitation. Bei signifikanter Kraftminderung, Bewegungsunfähigkeit nach Verletzung oder Verdacht auf vollständigen Sehnenriss sind bildgebende und fachärztliche Untersuchungen erforderlich.

Epicondylitis, Achillessehnen‑Tendinopathie, patellare Sehnenbeschwerden, De‑Quervain‑Syndrom, Sehnenscheidenentzündung und Triggerpunkt‑Behandlung gehören zu den genannten Zielgebieten.

Grundlage der Sehnenrehabilitation ist die Laststeuerung und progressive Kräftigung. Schmerzreduktion allein bedeutet nicht, dass die Sehne wieder uneingeschränkt belastbar ist.

Softlaser bei Sehnenentzündung →

Bei Muskelschmerzen, Kontrakturen, Prellungen, Muskelzerrungen, posttraumatischen Ödemen und postoperativer Rehabilitation kann der Laser Teil eines multimodalen Behandlungsplans sein.

Bei frischen Verletzungen muss zunächst Fraktur, vollständiger Riss, Infektion oder andere akute Zustände ausgeschlossen werden. Hohe Leistung darf nicht dazu dienen, Symptome zu überdecken, die eine Rückkehr zum Sport verhindern.

Softlaser bei Sportverletzungen →

Das Plantarfasziitis‑Programm gibt einen Hersteller‑Ausgangspunkt zur gezielten Behandlung schmerzhafter Zonen der Fußsohle.

Der Laser beseitigt keinen knöchernen Fersensporn. Ziel der Behandlung ist die ergänzende Therapie der umgebenden Weichgewebe in Kombination mit Lastanpassung, geeignetem Schuhwerk und Rehabilitation.

Leitfaden: Fersenschmerzen →

Die Programmliste enthält Protokolle zur Ödembehandlung bei akuten Verletzungen und postoperativen Zuständen.

Ursachen unbekannten Ödems sollten zuerst abgeklärt werden. Der Laser ersetzt nicht Kompression, Bewegung, angemessene Wundversorgung oder die komplexe Therapie eines Lymphödems.

In der Programmbibliothek der 12‑W‑Modelle finden sich auch Narben‑ und dermatologische Behandlungsprogramme. Ihre Anwendbarkeit hängt vom angeschlossenen Handstück, dessen Wellenlänge und den Herstellerprotokollen ab.

Behandle keine infizierten, nässenden, schnell veränderlichen oder unklaren Hautläsionen ohne Diagnose. Pigmentierte Veränderungen, Verdacht auf Melanom oder aktive Tumoren sind kontraindiziert bzw. bedürfen einer fachärztlichen Entscheidung.

Softlaser zur Narbenbehandlung →

Warum den PhysioLaser 12.0 Pro wählen?

12 W maximale optische Leistung

12 W maximale optische Leistung

Die optische Leistung entspricht der des tragbaren PhysioLaser 12.0. Im maximalen Dauerbetrieb können bis zu 720 Joule pro Minute abgegeben werden.

105 integrierte klinische Protokolle

105 integrierte klinische Protokolle

Die Pro‑Programmbibliothek enthält fünf Programme mehr als das tragbare Modell. Der echte Praxisvorteil ergibt sich jedoch nicht allein aus der Programmanzahl, sondern aus dem festen Arbeitsablauf.

11 und 22 mm Optik im Lieferumfang

11 und 22 mm Optiken im Lieferumfang

Die kleinere Optik eignet sich für punktuelle Behandlungen, die größere Optik (ca. 3,8 cm²) zum schnellen Abscannen größerer Flächen.

Stationäres Design für feste Arbeitsplätze

Stationäres Design für feste Arbeitsplätze

Die Zentraleinheit (220 × 170 × 60 mm, ca. 790 g) kann auf einem Behandlungswagen oder einer dedizierten Arbeitsfläche platziert werden.

Größere Bedienoberfläche und Praxisergonomie

Größere Bedienoberfläche und feste Praxisergonomie

Die Pro‑Desktop‑Ausführung ist bei täglichen, wiederkehrenden Behandlungen komfortabler, da die Zentraleinheit ständig einsatzbereit am gleichen Platz verbleiben kann.

Zwei Schutzbrillen und Not-Aus

Zwei Schutzbrillen und Not-Aus

Schutzbrillen für Bediener und Patient sowie der Sicherheits‑Notaus sind Teil des Lieferumfangs für Class‑4‑Behandlungen.

Ist der PhysioLaser 12.0 Pro das Richtige für Sie?

Gute Wahl, wenn Sie in einer stark frequentierten Praxis oder einem Rehabilitationszentrum eine feste Laser‑Arbeitsstation benötigen.
Besonders praktisch, wenn das Gerät auf einem Behandlungswagen verbleibt und eine stabile, stets einsatzbereite Behandlungsumgebung wichtig ist.
Im Vergleich zum tragbaren 12.0 erhalten Sie keine höhere Leistung, sondern ein stationäres Gehäuse, Praxisergonomie und fünf zusätzliche Herstellerprogramme.
Nicht geeignet, wenn Sie das Gerät häufig zum Sportplatz, an mehrere Standorte oder für häusliche Pflege transportieren. Hier ist das tragbare 12.0 praktischer.
Der Pro‑Charakter ergibt sich aus dem Arbeitsablauf, nicht aus einer überlegenen therapeutischen Leistung gegenüber der tragbaren Variante.

105 integrierte klinische Protokolle

Die Programmbibliothek deckt überwiegend muskuloskelettale, sportrehabilitative, ödembezogene und dermatologische Einsatzgebiete ab. Die Programmauswahl erleichtert die Parametereinstellung, ersetzt jedoch nicht die Diagnose, Dosiskontrolle und Dokumentation der Behandlung.

Arthrose, Osteoarthritis, Beschwerden an Knie, Hüfte und Sprunggelenk, Bursitis, meniskusnahe Beschwerden sowie posttraumatische oder postoperativ‑orthopädische Gelenkreha.

Der Programmname ersetzt nicht die Diagnose. Die genauen Parameter sind im Gerätemenü und in der Gebrauchsanweisung zu prüfen.

Akute und chronische Rückenschmerzen, lumbale und zervikale Syndrome, radikuläre Beschwerden, myofasziale Probleme und postoperativer Rehabilitationsbedarf.

Der Programmname ersetzt nicht die Diagnose. Die genauen Parameter sind im Gerätemenü und in der Gebrauchsanweisung zu prüfen.

Schulterschmerzen, Frozen Shoulder, rotatorenmanschettennahe Beschwerden, Epicondylitis, Achillessehnen‑ und Patellarsehnentendinopathien, Sehnenscheidenentzündungen und Triggerpunkte.

Der Programmname ersetzt nicht die Diagnose. Die genauen Parameter sind im Gerätemenü und in der Gebrauchsanweisung zu prüfen.

Muskelschmerzen, DOMS, Kontrakturen, Prellungen, Zerrungen, posttraumatische oder postoperative Ödeme, Rehabilitationsphasen und ergänzende Schmerzbehandlung.

Der Programmname ersetzt nicht die Diagnose. Die genauen Parameter sind im Gerätemenü und in der Gebrauchsanweisung zu prüfen.

Die Bibliothek kann Programme zur Hautregeneration, Narbenbehandlung und weitere dermatologische Ziele enthalten. Die Verfügbarkeit einzelner Programme hängt vom angeschlossenen 808, 980 oder 1064 nm Handstück ab.

Die Quelle nennt 27 dermatologische Programme. Ein Teil davon ist nur mit dem entsprechenden optionalen Handstück erreichbar oder anwendbar.

Der Programmname ersetzt nicht die Diagnose. Die genauen Parameter sind im Gerätemenü und in der Gebrauchsanweisung zu prüfen.

Wichtig: Im Grundpaket ist ein 808‑nm‑Handstück enthalten. Für Programme mit 980 und 1064 nm sind passende optionale Handstücke und ein zu den Wellenlängen passender Augenschutz erforderlich.

Wirkungsweise Was bedeutet eine 12‑W‑Laserbehandlung?

Bei der Photobiomodulation wird Licht mit definierter Wellenlänge und Dosis in das zu behandelnde Gewebe eingebracht. Die biologische Antwort hängt von Wellenlänge, Leistung, Energiedosis, Fleckgröße, Impuls‑Einstellung und Behandlungsgeometrie ab.

Eine maximale Leistung von 12 W bedeutet im Dauerbetrieb 12 Joule pro Sekunde bzw. bis zu 720 Joule pro Minute. Das ermöglicht eine schnelle Dosisabgabe, erfordert aber erhöhte Aufmerksamkeit, um Gewebeerwärmung und Überdosierung zu vermeiden.

Das Standard‑808‑nm‑Handstück arbeitet im nahen Infrarot. Optionale 980‑ und 1064‑nm‑Handstücke können andere Gewebeabsorptions‑Eigenschaften bieten; man sollte sie jedoch nicht einfach als „tiefere“ oder automatisch wirksamere Wellenlängen einstufen.

Der klinische Vorteil höherer Leistung liegt hauptsächlich in der Arbeitsgeschwindigkeit. Sie beweist nicht automatisch stärkere biologische Effekte, schnellere Heilung oder eine geringere Anzahl erforderlicher Sitzungen.

Professionelle Behandlung in vier Schritten

1

Untersuchen Sie den Patienten

Klären Sie Diagnose, Behandlungsziel, Gewebezustand und Kontraindikationen. Der Programmname darf nicht als Diagnose verwendet werden.

2

Wählen Sie Handstück, Optik und Protokoll

Prüfen Sie Wellenlänge, Leistung, Betriebsart, Frequenz, Duty‑Cycle, Behandlungszeit, Fleckgröße und Ausdehnung des Behandlungsareals.

3

Stellen Sie eine Class‑4‑Sicherheitsumgebung sicher

Bediener und Patient müssen geeignete, zertifizierte Laserschutzbrillen für die verwendete Wellenlänge tragen. Entfernen Sie reflektierende Gegenstände, verhindern Sie unbefugten Zutritt und halten Sie den Not‑Aus griffbereit.

4

Führen Sie die Behandlung durch und dokumentieren Sie sie

Bei Punktbehandlung halten Sie das Handstück stabil, bei Scanbewegungen führen Sie gleichmäßige Bewegungen aus. Dokumentieren Sie Behandlungsareal, Handstück, Optik, Parameter, Energiedosis und Reaktion des Patienten.

Häufig gestellte Fragen

12 W ist die maximale Nenn‑optische Leistung. Im Dauerbetrieb entspricht das bis zu 720 Joule pro Minute. Bei Impulsprogrammen kann die mittlere Energieabgabe geringer sein.

Nein. Der Hauptvorteil höherer Leistung ist die schnellere Dosisabgabe. Die Eindringtiefe wird von Wellenlänge, optischen Eigenschaften des Gewebes, Fleckgröße, Kontakt und Behandlungsgeometrie bestimmt.

Ja. Das Gerät ist ein Class‑4‑Laser. Bediener und Patient müssen zertifizierte Laserschutzbrillen tragen, die für die verwendete Wellenlänge geeignet sind.

Stoppen Sie das Gerät und veranlassen Sie umgehend eine augenärztliche Untersuchung. Geben Sie die verwendete Wellenlänge und die mögliche Exposition gegenüber dem Class‑4‑Laser (bis 12 W) an. Symptomfreiheit schließt eine Verletzung nicht aus.

Nein. Laut Quelle enthält das Grundpaket ein 808‑nm‑Handstück. 980‑ und 1064‑nm‑Handstücke sind optionale Zubehörteile; das 1064‑nm‑Handstück hat eine maximale Leistung von 3 W.

Die 11‑mm‑Optik ist für kleinere, gezielte Bereiche geeignet, die 22‑mm‑Optik für das Abscannen größerer Flächen. Wegen der unterschiedlichen Fleckgrößen ändern sich Leistungsspektrum und erforderliche Behandlungszeiten.

Die optische Leistung ist identisch. Das tragbare 12.0 ist kompakter und mobiler, der 12.0 Pro ist stationär mit größerem Display und fünf zusätzlichen Herstellerprogrammen.

Es gibt keine für alle Indikationen gültige feste Sitzungszahl. Die Kurslänge richtet sich nach Diagnose, Gewebezustand, Dosis, klinischer Reaktion und Rehabilitationsplan.

Was ist im Lieferumfang enthalten?

  • 1 Stk PhysioLaser 12.0 Pro stationäre Zentraleinheit
  • 1 Stk 808‑nm‑Handstück mit 11‑mm‑Optik
  • 1 Stk 22‑mm‑Optik für das 808‑nm‑Handstück
  • 1 Stk Bediener‑Laserschutzbrille
  • 1 Stk Patienten‑Laserschutzbrille
  • 1 Stk Netzadapter
  • 1 Stk wiederaufladbarer Akku
  • 1 Stk Sicherheits‑Notaus
  • 1 Stk Bedienungsanleitung

Der Quelle zufolge erzeugt die 11‑mm‑Optik etwa 0,95 cm², die 22‑mm‑Optik etwa 3,8 cm² Fleckgröße. Die kleinere Optik dient punktuellen Behandlungen, die größere zum Abscannen von Schulter, Oberschenkel, Rücken oder anderen größeren Flächen.

Bei größerer Fleckgröße verteilt sich dieselbe Leistung auf eine größere Fläche; Leistungsspektrum und Behandlungszeit sind daher nicht direkt von einer Optik auf die andere übertragbar.

Die im Paket enthaltenen Brillen sind für das Standard‑808‑nm‑Handstück vorgesehen. Bei optionalen 980‑ oder 1064‑nm‑Handstücken prüfen Sie, ob Schutzbereich und optische Dichte der Brille für die jeweilige Wellenlänge ausreichend sind.

Schützen Sie die optische Oberfläche vor Kratzern, Staub und fettigen Verschmutzungen. Reinigen Sie nur mit in der Gebrauchsanweisung angegebenen Mitteln und Verfahren.

Bei beschädigtem Handstück, Kabel, Steckverbinder, Brille oder optischer Oberfläche das Gerät nicht verwenden.

Welcher professionelle PhysioLaser passt in Ihre Praxis?

PhysioLaser 2.0 – 2‑W‑Einstiegsmodell für geringere Frequenz.
PhysioLaser 6.0 – tragbares 6‑W‑Modell, wenn die 12‑W‑Geschwindigkeit und zwei Grundoptiken nicht erforderlich sind.
PhysioLaser 6.0 Pro – stationäres 6‑W‑Modell für den festen Praxisplatz.
PhysioLaser 12.0 – tragbare Ausführung mit gleicher 12‑W‑Leistung (ca. 404 g) und 100 Programmen.
PhysioLaser 12.0 Pro – stationäre Version mit größerem Display und 105 Programmen. Die therapeutische Leistung unterscheidet sich nicht von der tragbaren 12.0.

Technische Daten
Lasertyp GaAlAs Diodenlaser
Standard‑Wellenlänge 808 nm im Lieferumfang enthaltenes Handstück
Optionale Wellenlängen 980‑nm‑Handstück und 1064‑nm‑Handstück (max. 3 W); optionales Zubehör
Maximale optische Leistung 12 W, Herstellertoleranz: ±20%
Maximale theoretische Energieabgabe 720 Joule pro Minute bei maximalem Dauerbetrieb
Leistungseinstellung Laut Quelle in Schritten von 0,5 W
Laserklasse Class 4, CEI EN 60825‑1
Emissionsmodi Dauerbetrieb und gepulst
Maximale Frequenz 10.000 Hz
Kleine Optik 11 mm Durchmesser, ca. 0,95 cm² Behandlungsfleck
Große Optik 22 mm Durchmesser, ca. 3,8 cm² Behandlungsfleck
Programme 105 vorkonfigurierte klinische Protokolle
Dermatologische Programme Quelle nennt 27 Programme; Nutzbarkeit abhängig vom angeschlossenen Handstück
Display 3 Zoll, hintergrundbeleuchtetes LCD
Stromversorgung Netzadapter und wiederaufladbarer Akku
Abmessungen 220 × 170 × 60 mm
Gewicht Ca. 790 Gramm
Gehäuse Stationär, auf Behandlungswagen platzierbar
Medizinische Klassifizierung Laut Quelle CE‑gekennzeichnetes Medizinprodukt, Klasse IIb
SKU G5803
Hersteller Globus Italia, Italien

Kontraindikationen Wann sollten Sie das Gerät nicht anwenden?

  • Den Laserstrahl niemals direkt ins Auge oder in die direkte Umgebung des Auges richten.
  • Während der Schwangerschaft nicht im Bereich Abdomen und Becken anwenden.
  • Im direkten Bereich eines malignen Tumors nur mit ausdrücklicher Zustimmung des behandelnden Arztes anwenden.
  • Bei aktiver Blutung oder ausgeprägter Blutungsneigung nicht anwenden.
  • Bei Lichtempfindlichkeit oder Einnahme photosensibilisierender Medikamente vorher ärztlich abklären.
  • Bei fieberhaften, akuten Allgemeinerkrankungen Behandlung verschieben.
  • Schilddrüsen‑ und andere endokrine Drüsenbereiche nicht direkt behandeln.
  • Bei unklaren Schwellungen, Schmerzen oder Hautveränderungen zuerst abklären lassen.

Bei implantierten elektronischen Geräten, schwerer Herzkrankheit oder thorakalen Behandlungen folgen Sie der vollständigen Herstelleranleitung und holen Sie ärztliche Zustimmung ein. Detaillierte Sicherheitsinformationen →

Wichtige Hinweise Wichtige Hinweise

Der PhysioLaser 12.0 Pro dient als ergänzende Behandlung. Er ersetzt nicht Diagnose, medizinische Behandlung, Physiotherapie oder adäquate Rehabilitation.

Aufgrund der Class‑4‑Einstufung darf das Gerät nur durch geschultes Fachpersonal in einer geeigneten Lasersicherheitsumgebung verwendet werden. Höhere Leistung bedeutet schnellere Dosisabgabe, erhöht bei fehlerhafter Parametrierung jedoch das Risiko von Überdosierung und Gewebeerwärmung.

Die Produktbeschreibung ist informativ und stellt keine individuelle medizinische Beratung oder Lasersicherheits‑Schulung dar. Die zitierten Studien sind keine gerätespezifischen Evidenzen.

Wissenschaftlicher Hintergrund

Hochleistungs‑Lasertherapie wurde in mehreren muskuloskelettalen Indikationen untersucht. Die Studien verwendeten unterschiedliche Wellenlängen, Leistungen, Dosen und Protokolle; ihre Ergebnisse sind daher nicht automatisch auf alle PhysioLaser‑Programme übertragbar.

  1. (): Effects of low-level and high-intensity laser therapy as adjunctive to rehabilitation exercise on pain, stiffness and function in knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis. Physiotherapy.
    Systematische Übersichtsarbeit bei Kniearthrose.
  2. (): High-intensity laser therapy in low back pain management: a systematic review with meta-analysis. Lasers in Medical Science.
    Systematische Übersicht bei Rückenschmerzen.
  3. (): Dual-wavelength high-power laser therapy and neuromuscular manual therapy in chronic neck pain: a randomized clinical trial. Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents.
    Randomisierte Studie bei chronischen Nackenschmerzen mit unterschiedlichen Protokollen.
  4. (): Effect of High-Power Laser Therapy Versus Shock Wave Therapy on Pain and Function in Knee Osteoarthritis Patients. Photobiomodulation, Photomedicine, and Laser Surgery.
    Vergleich von Hochleistungs‑Laser und Stoßwellentherapie bei Kniearthrose.
  5. (): Effectiveness of High Power Laser Therapy on Pain and Isokinetic Peak Torque in Athletes with Proximal Hamstring Tendinopathy. BioMed Research International.
    Studie bei Sportlern mit proximaler Hamstring‑Tendinopathie.

Behandlungsleitfäden und weiterführende Informationen

Suchen Sie ein stationäres Spitzenmodell für die Praxis?

12 W Leistung, 105 Programme, zwei Optiken und stationäre Nutzung auf Behandlungswagen oder Tisch.

Daten
Marke:
Globus
CE-Zertifikat :
CE-zertifiziert
Wellenlänge :
808nm (opcionálisan: 980 és 1064nm)
Funktionsweise :
folyamatos (CW) és pulzáló (PW)
Fläche :
11mm, opció:22mm
Energiezufuhr :
720
Ausgangsleistung :
12.0W
Augenschutz :
kötelező - védőszemüveg az árban
Hersteller :
Domino S.r.l.
Barcode:
8032625826071
Website:
https://www.globuscorporation.com/en/
Bewertungen
Seien Sie der Erste, der eine Bewertung schreibt!
Bewertung schreiben
barion_com
paypal
Sprache ändern
Währung ändern