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Ami Life
Ami Life
1 225,00 €
  1. Elektrotherapie
  1. Therapie zu Hause
  2. Elektrotherapie

Ami Life

Artikelnummer: 
G5852
CE / MDR
GLOBUS
Ami Life
Bestellbar
Für Bestellung
1 225,00 €

AMI Life ist ein für den Heimgebrauch entwickeltes elektrostimulierendes Gerät zur Behandlung von Dysphagie (Schluckstörungen).

Im Preis enthalten: AMI Life Gerät 1 Stk Kabel 4 Stk Pillangenelektrode 2 Stk Netzadapter 1 Stk Tragetasche 1 Stk
Bundle-Angebote
Kompatible Zubehörteile
Details

Leidest du nach einem Schlaganfall oder aus anderen Gründen an Schluckstörungen (Dysphagie) – bei dir selbst oder bei einem Angehörigen? Möchtest du die Behandlung neben der klinischen und logopädischen Rehabilitation zu Hause fortsetzen, damit die Wiederherstellung der Schluckfunktion schneller und nachhaltiger erfolgt? Suchst du ein nicht-invasives NMES-Gerät (neuromuskuläre Elektrostimulation), das unter ärztlicher Anleitung zu Hause verwendet werden kann, um die Schluckmuskulatur neu zu trainieren?

Das Ami Life ist das von Globus für den Heimgebrauch entwickelte Dysphagie-Reha-Gerät. Es ist die vereinfachte Version des klinischen Ami Pro: 3 Hauptprotokolle (sensibel, sensomotorisch, motorisch), 2 Pillangenelektroden für die Halsanatomie, 4 Kanäle, kompakt und tragbar. Privatpersonen dürfen es erwerben – ABER die Anwendung muss nach einem vom behandelnden Arzt oder Logopäden eingewiesenen Protokoll erfolgen. Class IIa Medical Device, CE (MDD 93/42/EEC).

Warum Ami Life?

otthoni rehab

Heim-Rehabilitation bei Dysphagie – täglich

Therapiesitzungen im Krankenhaus oder in der logopädischen Praxis finden meist 1–2-mal pro Woche statt – das reicht häufig nicht für eine rasche funktionelle Wiederherstellung. Ami Life ermöglicht die tägliche Heimbehandlung nach dem vom behandelnden Arzt eingestellten Protokoll. Regelmäßige Stimulation ist für motorisches Lernen (Neuroplastizität) entscheidend.

3 protokoll

3 Hauptprotokolle – einfache Auswahl

Statt der 100 Programme des Ami Pro fokussiert sich Ami Life auf drei klinisch belegte Protokolle: sensibel (120 μs, 80 Hz – Verbesserung der Sensibilität), sensomotorisch (200 μs, 80 Hz – kombinierte Wirkung) und motorisch (260 μs, 80 Hz – Verbesserung der Muskelaktivität). Folge dem vom behandelnden Arzt gewählten Protokoll – einfach erlernbar.

pillangó elektróda

Pillangenelektrode + 4 Kanäle

Im Set sind 2 pillangengeformte Elektroden enthalten – speziell für die Halsanatomie (Suprahyoid- und Infrahyoid-Muskulatur) entwickelt. Die 4 Kanäle ermöglichen bilaterale Protokolle, die für die komplexe Koordination der Schluckmuskulatur wichtig sind.

dokumentáció

Behandlungs‑Speicher – Nachverfolgung durch deinen Arzt

Ami Life speichert die Daten der letzten 10 Behandlungen – dein behandelnder Arzt oder Logopäde kann so prüfen, ob du das Protokoll zu Hause korrekt anwendest. Das ist zentral für die multidisziplinäre Rehabilitation: klinische Aufsicht bleibt auch für die Heimtherapie erhalten. Kompakte Abmessungen 100×160×35 mm, Gewicht 450 g, Tragetasche inklusive.

Dr. Zátrok Zsolt
orvos Unser medizinischer Experte sagt

„Das Ami Life ist das für den Heimgebrauch konzipierte 'kleine Geschwister' des Ami Pro – gedacht zur Fortsetzung der initialen klinischen Rehabilitation zu Hause. Dysphagie ist ein ernstes Problem, die Prävention aspirativer Komplikationen ist von höchster Bedeutung. Die anfängliche Behandlung im Krankenhaus oder durch einen Logopäden ist ein guter Start, aber die klinische Therapie ist bald beendet und nur die tägliche Übung zu Hause kann nachhaltige Verbesserungen unterstützen. Genau deshalb ist Ami Life wichtig: Es überträgt klinische Protokolle in die häusliche Umgebung. DENKE JEDOCH NICHT, du könntest es einfach kaufen und ohne Einweisung verwenden – dies ist ein NMES-Gerät für den Halsbereich! Es erfordert eine Einweisung durch einen Facharzt oder Physiotherapeuten und regelmäßige Kontrollen. In jedem Fall ist die Schulung durch den behandelnden Arzt oder Physiotherapeuten notwendig: korrektes Aufbringen der Elektroden, Auswahl des Protokolls, Einstellung der Intensität. Anschließend kannst du (oder eine betreuende Person) die Behandlung zu Hause nach der erlernten Methode durchführen. Bei wiederkehrenden Kontrollen überprüft der Fachmann den Fortschritt und passt das Protokoll an. Dies ist kein 'Wundermittel' – Stimulation ist nur ein Instrument im KOMPLEXEN Rehabilitationsprozess, zusätzlich zu klassischen logopädischen Übungen (Shaker, Mendelsohn-Manöver, effortful swallow) und zu Ernährungsmassnahmen. Wenn du es regelmäßig und korrekt anwendest, kann es laut klinischer Evidenz zur Rehabilitation beitragen.“

– Dr. Zátrok Zsolt
Arzt, Medizintechnik-Experte, Blogger

Überblick über die Herstellerindikationen

Nach der Gebrauchsanweisung des Herstellers dient Ami Life der Rehabilitation der Schluckmuskulatur und ist für die Behandlung von Dysphagie jeglicher Ätiologie vorgesehen, ausgenommen mechanische Ursachen (z. B. obstruktive Tumoren). Die folgenden Hauptätiologien sind in den Indikationen des Herstellers aufgeführt – die konkrete Anwendung liegt stets in der Verantwortung des behandelnden Arztes oder Logopäden.

Ami Life ermöglicht die Erweiterung der klinischen/logopädischen Behandlung auf eine tägliche Heimrehabilitation nach Einweisung durch den behandelnden Arzt. Bei Kontrollterminen bewertet der Logopäde den Fortschritt und passt die Einstellungen an.

Dysphagie, die durch Gewebeveränderungen nach Strahlentherapie (Fibrose, Stenose) entstanden ist, kann nach ärztlicher Einweisung zu Hause rehabilitiert werden. WICHTIG: Bei mechanischer Obstruktion (z. B. noch vorhandener Tumor) darf NMES NICHT angewendet werden – zuerst ist die strukturelle Therapie (Chirurgie, endoskopischer Eingriff) erforderlich. Der Kliniker beurteilt die strukturelle Stabilität vor Beginn des Protokolls.

Erkrankungen, die die Schluckmuskulatur betreffen. Die konkrete Diagnose und Protokollwahl obliegen dem behandelnden Neurologen, Logopäden oder Rehabilitationsarzt. Je nach Krankheitsstadium kann NMES in bestimmten Phasen indiziert sein – der Kliniker entscheidet über Indikation und Fortführung zu Hause.

Schluckstörungen nach längerer Intensivbehandlung oder anoxischer Hirnverletzung können nach Abschluss der akuten Krankenhausphase mit Zustimmung des behandelnden Arztes und nach Protokolleinweisung zu Hause täglich fortgeführt werden.

Beinhaltet neben Schlaganfall auch andere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Zustände. Die kardio‑vaskuläre Stabilität des Patienten ist vom behandelnden Facharzt zwingend zu überprüfen – besonders wichtig, da NMES im Bereich der Hals‑Carotis bei bestimmten kardiologischen Erkrankungen riskant sein kann.

Erkrankungen der Atemwege, bei denen eine gestörte Atmungs‑Schluck‑Koordination zu Schluckkomplikationen führt. NMES‑Protokolle können mit Atemrehabilitation kombiniert werden – pulmonologischer und logopädischer Konsens sowie eine ärztlich eingewiesene Heimprotokoll‑Durchführung sind erforderlich.

Dysphagie nach medizinischen Eingriffen (Anästhesie, Operationen oder medikamentös bedingt). Rehabilitation nach Heimprotokoll unter Verantwortung des behandelnden Arztes, nach Einweisung. Besonders nützlich in der postoperativen Phase zur Wiedereinführung der oralen Ernährung.

Neurologische Zustände im Zusammenhang mit Geburtsschäden sowie Dysphagie nach Kopf‑ oder Halsverletzungen. Pädiatrische Anwendung nur in spezialisierten Kinder‑Neurorehabilitationszentren unter Aufsicht eines Kinderarztes oder Kinder‑Logopäden, und eine zu Hause fortgeführte Phase nur unter fachärztlicher Einweisung und Kontrolle.

Hinweis: Die obige Aufzählung basiert auf der Hersteller‑Gebrauchsanweisung und Produktdokumentation. Die Feststellung einer konkreten Indikation, die Auswahl des geeigneten Protokolls und die Anwendung liegen stets in der Verantwortung des behandelnden Arztes oder Logopäden – unter Berücksichtigung des individuellen Zustands des Patienten, des Ausschlusses von Kontraindikationen und der klinischen Diagnose. Die Heimnutzung darf nur nach eingewiesenem Protokoll erfolgen.

Wie benutzt man es Schritt für Schritt?

1

Einweisung durch behandelnden Arzt oder Logopäden (VERPFLICHTEND!)

Vor der ersten Anwendung von Ami Life ist eine Einweisung durch den behandelnden Arzt oder Logopäden VERPFLICHTEND. Du lernst: welches Protokoll (sensibel / sensomotorisch / motorisch) geeignet ist, wo die Pillangenelektroden genau platziert werden, bis zu welcher Intensität du die Stromstärke erhöhen darfst und in welchem Rhythmus die Behandlung erfolgen soll. BENUTZE ES NIEMALS zum ersten Mal ohne Einweisung!

2

Gerät vorbereiten (Akku aufladen)

Ami Life ist akkubetrieben und kann über den Netzadapter geladen werden. Vor der ersten Verwendung wird eine vollständige Ladung empfohlen. Im häuslichen Umfeld ist keine permanente Netzverbindung erforderlich – die Behandlung kann neben dem Bett oder in einem bequemen Sessel durchgeführt werden.

3

Haut im Halsbereich vorbereiten

Reinige die Hautvorderseite des Halses – keine Cremes, Make‑up‑Reste oder Schweiß. Zur besseren Haftung kann die Haut mit einem Desinfektionstuch (z. B. Clinell) abgewischt werden. Die Haut muss UNVERLETZT, SAUBER und TROCKEN sein, bevor die Elektroden aufgebracht werden. Bei offenen Wunden oder gereizter Haut NICHT anwenden.

4

Pillangenelektrode anbringen (in der eingeübten Position)

Bringe die Pillangenelektrode in der vom behandelnden Arzt erlernten Position an. Wichtige Orientierungspunkte: Unterkante des Unterkiefers, Zungenbein (Hyoid), Schild‑ und Ringknorpel. Symmetrische Platzierung (rechts‑links oder entlang der Mittellinie). Verbinde die Elektroden mit den Stimulationskabeln. Die 4 Kanäle ermöglichen die bilaterale Verwendung der beiden Elektroden.

5

Protokoll wählen (gemäß Einweisung)

Wähle eines der 3 Hauptprotokolle nach Anweisung deines Arztes:

  • Sensibel (120 μs, 80 Hz): Verbesserung der Sensibilität, neuronale Stimulation. Einstiegsprotokoll.
  • Sensomotorisch (200 μs, 80 Hz): kombinierte sensorische und motorische Wirkung. Mittlere Phase.
  • Motorisch (260 μs, 80 Hz): Verbesserung der Muskelaktivität. Fortgeschrittene Phase.

Die Auswahl des Protokolls liegt ausschließlich in der Kompetenz des behandelnden Arztes – ÄNDERE NICHT EIGENMÄCHTIG die Einstellungen.

6

Intensität schrittweise einstellen (max. 20 mA)

Beginne mit sehr niedriger Intensität. ERHÖHE SCHRITTWEISE auf ein angenehm wahrnehmbares Niveau – eine Muskelkontraktion sollte spürbar, aber NICHT schmerzhaft sein. Maximal 20 mA – Bereich, der für den Hals schonend ist. Überschreite nicht die vom behandelnden Arzt festgelegte maximale Intensität.

7

Kombination mit klassischen logopädischen Übungen

Während oder unmittelbar nach der Behandlung führe die vom behandelnden Arzt oder Logopäden eingeübten klassischen Dysphagie‑Übungen durch: Shaker‑Kopfheben, Mendelsohn‑Manöver, effortful swallow, Zungenübungen, Lippenübungen. Die Kombination aus NMES und aktiven Übungen erzielt häufig bessere Ergebnisse.

8

Dokumentation + regelmäßige fachärztliche Kontrollen

Ami Life speichert die Daten der letzten 10 Behandlungen – zeige diese bei wöchentlichen oder zweiwöchigen Kontrollterminen deinem Arzt/Logopäden. Sie bewerten den Fortschritt und passen bei Bedarf Protokoll oder Intensität an. Führe auch ein Heimtagebuch: Datum, Protokoll, Intensität, Empfindungen, mögliche Schwierigkeiten.

Die 3 Hauptprotokolle im Detail

Die drei NMES‑Protokolle von Ami Life sind nach klinischer Dysphagie‑Literatur mit optimierten Parametern konzipiert. Die Protokollwahl obliegt deinem behandelnden Arzt oder Logopäden – abhängig von Ätiologie und Schweregrad.

Die kürzere Impulsbreite (120 μs) bei hoher Frequenz (80 Hz) zielt auf sensorische (afferente) Nervenfasern. Wirkung:

  • Kann die Auslöse‑Schwelle des Schluckreflexes SENKEN (sensiblere Auslösung).
  • Verbessert die sensorische Wahrnehmung.
  • Zur Behandlung sensibler Defizite (deafferente Dysphagie).

Typische Anwendung: Anfangsphase bei Schlaganfallpatienten mit sensibler Beeinträchtigung. Innerhalb der Gesichtstherapie können laut Herstellerangaben auch faciäre sensorische Bereiche einbezogen werden – gemäß den Protokoll‑Einstellungen des Fachpersonals.

Mittlere Impulsbreite (200 μs) und hohe Frequenz (80 Hz) erzeugen eine kombinierte Wirkung: Stimulation sensorischer Fasern und Aktivierung motorischer Fasern. Wirkung:

  • Fördert motorisches Lernen (Neuroplastizität).
  • Muskelkontraktionen lassen sich leichter auslösen.
  • Verbessert die Koordination des Schluckreflexes.

Typische Anwendung: Mittlere Rehabilitationsphase nach Schlaganfall, schwächere Zustände nach Intubation oder andere vom Hersteller angegebene Ätiologien. Sowohl in passiven als auch in aktiven Reha‑Phasen nach ärztlicher Einschätzung nutzbar.

Die größte Impulsbreite (260 μs) bei hoher Frequenz (80 Hz) aktiviert gezielt motorische (efferente) Nervenfasern. Wirkung:

  • Erzeugt starke, gut spürbare Muskelkontraktionen.
  • KRÄFTIGT die Schluckmuskulatur (klassischer NMES‑Mechanismus).
  • Verhindert Muskelatrophie bei Inaktivität.

Typische Anwendung: Fortgeschrittene Phase der Schlaganfallrehabilitation, wenn Grundfunktionen vorhanden sind, aber Kräftigung nötig ist. Wiedererlangung der Muskelkraft nach Kopf‑Hals‑Trauma oder Strahlenfibrose sowie Rehabilitation nach langer Intubation – stets nach Protokollanpassung durch den Facharzt.

Der typische Rehabilitationsweg folgt einem schrittweisen Wechsel der drei Protokolle:

  1. Woche 1–4: SENSIBEL – Wiederanregung der Sensibilität, Schaffung der Grundlagen.
  2. Woche 5–10: SENSOMOTORISCH – kombinierte Entwicklung, Konditionierung motorischen Lernens.
  3. Woche 11+: MOTORISCH – Muskelaufbau, dauerhafte funktionelle Verbesserung.

Dies ist eine ALLGEMEINE Vorlage – die tatsächliche Reihenfolge und Dauer legt dein behandelnder Arzt entsprechend dem Zustand des Patienten fest. ÄNDERE NICHT EIGENMÄCHTIG das Protokoll.

Die NMES‑Behandlung mit Ami Life ist ERGÄNZEND – sie ersetzt nicht die klassischen Dysphagie‑Übungen. Ein kombinierter Ansatz ist erforderlich:

  • Shaker‑Übung: Kopfheben im Liegen (isometrisch/isotonisch).
  • Mendelsohn‑Manöver: Halten der Kehlkopfhebung während des Schluckens.
  • Effortful swallow: kraftvolles, konzentriertes Schlucken.
  • Zungenübungen: Protrusion/Retraktion, seitliche Bewegungen.
  • Lippenübungen: Laute wie "u‑i", Stärkung des Lippenverschlusses.
  • Ernährungsanpassung: Texturanpassung (IDDSI‑Standards), Positionierung.

Dein Logopäde weist dich in diese Übungen ein – integriere sie zu Hause täglich zusammen mit NMES.

Was ist im Paket enthalten?

Das Ami Life‑Home‑Set – alle notwendigen Zubehörteile für die vom behandelnden Arzt eingewiesene Anwendung.

  • 1 Stk Ami Life neuromuskulärer Elektrostimulator (NMES, 1–4 Kanäle)
  • 4 Stk Stimulationskabel
  • 2 Stk pillangengeformte Elektroden (für Halsanatomie)
  • 1 Stk Netzadapter (zum Laden des Akkus)
  • 1 Stk Tragetasche
  • 1 Stk Bedienungsanleitung

Die Pflege der Pillangenelektroden ist entscheidend für Langlebigkeit und Hygiene:

  • Reinigung nach jeder Anwendung: Mit einem feuchten Tuch oder leicht seifigem Wasser abwischen. Nicht auskochen, nicht mit Alkohol abrubbeln.
  • Lagerung: Nach der Anwendung auf die Originalschutzfolie zurücklegen und kühl aufbewahren.
  • Hautvorbereitung: Mit Clinell‑Desinfektionstüchern die Haut säubern – das verlängert die Lebensdauer der Elektroden.
  • Wechselzeitpunkt: Wenn die Haftung nachlässt oder die Elektrodenoberfläche beschädigt ist.
  • Ersatz‑Pillangenelektroden: Sind im Webshop separat bestellbar.

WICHTIG: Teile die Elektroden NICHT mit anderen Familienmitgliedern oder Patienten – sie haben Hautkontakt und bergen ein Infektionsrisiko.

Ami Life kann mit weiterem Zubehör ergänzt werden:

  • Ersatz‑Pillangenelektroden: erhältlich in 2er‑Sets.
  • Clinell‑Desinfektionstücher: zur Hautvorbereitung.
  • Austausch‑Stimulationskabel: bei Kontaktproblemen.
  • Ersatz‑Netzadapter: falls das Original beschädigt wird.

Häufig gestellte Fragen

Privatpersonen können das Gerät KAUFEN (im Gegensatz zum Ami Pro, das nur an Fachpersonal verkauft wird). ABER die selbstständige Heimnutzung ist nur nach Anweisung des behandelnden Arztes oder Logopäden und gemäß dem von ihm eingewiesenen Protokoll erlaubt. BENUTZE ES NIEMALS zum ersten Mal ohne Einweisung und Kontrolle. Stimulation im Halsbereich erfordert fachgerechte Einstellung.

NEIN. Herzschrittmacher, implantierbarer Defibrillator (ICD) oder andere implantierte elektronische Geräte sind eine absolute Kontraindikation. Das Risiko elektromagnetischer Interferenz ist zu hoch. Bei Carotissinus‑Reflex‑Empfindlichkeit oder Carotisstenose ist die Anwendung ebenfalls VERBOTEN – NMES über der Halscarotis ist risikobehaftet. Daher ist ein vorheriges ärztliches Screening verpflichtend.

Beide sind Globus NMES‑Geräte für Dysphagie, aber für unterschiedliche Zielgruppen:

  • Ami Pro: Ausschließlich für Fachpersonal (Kliniken, Krankenhäuser, Physiotherapeuten, Logopäden). 100 Programme, 4 Pillangenelektroden, "Action Now" Biofeedback‑Funktion, Netzbetrieb 220 V. Klinisch optimiert.
  • Ami Life: Für Privatpersonen erhältlich (aber unter medizinischer Anleitung zu verwenden). 3 Hauptprotokolle (sensibel / sensomotorisch / motorisch), 2 Pillangenelektroden, akkubetrieben (für den Heimgebrauch). Keine "Action Now"‑Funktion. Kostengünstiger.

Ami Life ist das "Heim‑Geschwister" des Ami Pro – es erweitert klinische Protokolle in die tägliche Heimrehabilitation.

Die individuellen Ergebnisse variieren, aber allgemeine Zeitrahmen:

  • 1–2 Wochen: Einübung der Anwendung, Gewöhnung an die Sensation.
  • 3–6 Wochen: Spürbare Verbesserung des Schluckreflexes, Abnahme leichterer Beschwerden möglich.
  • 2–3 Monate: Beginn dauerhafter funktioneller Verbesserungen (bei täglicher Nutzung).
  • 6+ Monate: Konsolidierung des motorischen Lernens (Neuroplastizität).

WICHTIG: Tägliche, regelmäßige Anwendung ist KRITISCH. Ein paar Sitzungen pro Woche reichen nicht aus. Der behandelnde Arzt/Logopäde bewertet den Fortschritt in wöchentlichen oder zweiwöchigen Kontrollen.

Die genaue Sitzungsdauer und Frequenz legt dein behandelnder Arzt im Protokoll fest. Allgemeine Hinweise:

  • Tägliche Frequenz: 1–2 Sitzungen pro Tag (je nach Protokoll).
  • Dauer einer Sitzung: typischerweise 30–45 Minuten.
  • Schonender Beginn: die ersten Tage kürzere Sitzungen (15–20 Minuten), dann schrittweise Steigerung.

ÜBERANSTRENGE die Behandlung nicht – Muskelerholung ist nötig. Bei Müdigkeit, Muskelkater oder Nackenbeschwerden verringere die Häufigkeit und konsultiere den behandelnden Arzt.

Aspirationszeichen (Husten während oder nach dem Essen, Erstickungsgefühl, wiederkehrende Pneumonien, Fieber, Atemnot) erfordern SOFORT ärztliche Abklärung. Beende die Ami Life‑Behandlung sofort und:

  1. Wende dich an deinen behandelnden Arzt / die Notfallversorgung.
  2. Eine erneute FEES oder VFSS (videofluoroskopische Schluckuntersuchung) kann notwendig sein.
  3. Überprüfe die Ernährungsempfehlungen und Texturanpassungen (IDDSI‑Standards).
  4. Eventuell ist eine vorübergehende enterale Ernährung (Sondenernährung) erforderlich.

SETZE die Behandlung NIEMALS fort, wenn Aspirationszeichen vorliegen – dies birgt das Risiko einer aspirativen Pneumonie, die lebensbedrohlich sein kann.

Ja, viele Dysphagie‑Patienten benötigen familiäre Unterstützung, insbesondere ältere Schlaganfallpatienten. Als Angehöriger kannst du:

  • An der ärztlichen Einweisung teilnehmen.
  • Das Aufkleben der Elektroden und die Einstellung der Intensität erlernen.
  • Die tägliche Heimbehandlung durchführen.

WICHTIG: Die "Ich probiere es einfach ohne Einweisung"‑Haltung ist NICHT empfohlen. Ohne Einweisung können falsche Elektrodenplatzierung, zu hohe Intensität oder ungeeignete Protokollwahl Schaden verursachen.


Technische Daten – detailliert

Eigenschaft Wert Was bedeutet das für dich?
Typ NMES (neuromuskuläre Elektrostimulation) Gerät zur Heim‑Rehabilitation bei Dysphagie
Indikation Funktionelle Dysphagie‑Rehabilitation Schlaganfall, nach Kopf‑Hals‑Tumor, neurodegenerative Erkrankungen etc.
Kanäle 1–4 Bilaterale Behandlung mit 2 Pillangenelektroden
Programme 3 Hauptprotokolle (sensibel / sensomotorisch / motorisch) Einfache, einweisbare Auswahl
Sensibel 120 μs, 80 Hz Verbesserung der Sensibilität, neuronale Stimulation
Sensomotorisch 200 μs, 80 Hz Kombinierte Wirkung, Konditionierung motorischen Lernens
Motorisch 260 μs, 80 Hz Muskelkraftaufbau
Elektrodentyp Pillangengeformt (2 Stk im Set) Für Halsanatomie entwickelt
Stromstärke 0–20 mA Schonender, halsgeeigneter Bereich
Frequenz 1–80 Hz Vollständiger NMES‑Protokollbereich
Impulsbreite 80–260 μs Erreicht sensorische und motorische Nervenfasern
Wellenform Rechteckig, biphasisch, symmetrisch, kompensiert Gleichbleibende Signalqualität, keine Polarisation
Speicher Daten der letzten 10 Behandlungen Der behandelnde Arzt kann die Heimnutzung kontrollieren
Display 2,6" Einfach ablesbar, praktisch für den Heimgebrauch
Stromversorgung Akkumulator + Netzadapter (zum Laden) Kabellose Nutzung zu Hause möglich
Größe 100×160×35 mm Kompakt, transportfähig in der Tragetasche
Gewicht 450 g Leicht, bequem
Zertifikat Class IIa medical device; CE (MDD 93/42/CEE-2007/47/CEE) Europäische Konformität, Medizinprodukt
Hersteller Globus Corporation (Italien) Italienische Medizintechnik‑Marke
Verkauf Privatpersonen können kaufen ABER medizinische Anleitung ist für die Anwendung verpflichtend

figyelmeztetés Wann solltest du Ami Life NICHT verwenden?

Ami Life ist ein Class IIa Medizinprodukt. Wegen der am vorderen Halsbereich angewendeten elektrischen Stimulation sind die Kontraindikationen strikt zu beachten. Ein vorheriges Screening durch deinen behandelnden Arzt ist verpflichtend.

  • Herzschrittmacher, implantierbarer Defibrillator (ICD) oder andere implantierte elektronische Geräte
  • Obstruktive (verschlussbedingte) Dysphagie – mechanische Ursachen, die chirurgische/endoskopische Eingriffe erfordern (Tumor, Struktur, Fremdkörper)
  • Aktive oder vermutete Tumorerkrankung im Behandlungsgebiet (Hals, Gesicht)
  • Carotis‑Atherosklerose oder Carotisstenose (Verengung der Halsarterien)
  • Empfindlichkeit des Carotissinus‑Reflexes
  • Epilepsie oder andere anfallsartige neurologische Erkrankungen (relativ; fachärztliche Rücksprache erforderlich)
  • Schwangerschaft (ohne ärztliche Genehmigung)
  • Akute Entzündung, Infektion, frische Operationsnarbe oder ulcerative Hautläsion im Halsbereich
  • Schwere kardiovaskuläre Erkrankungen (unkontrollierter Bluthochdruck, frisches Herzinfarktgeschehen)
  • Implantierte metallische Implantate im Hals‑ oder Gesichtsbereich (Schrauben, Platten, Stents)
  • Strukturelle Veränderungen im Schlucktrakt, die mechanische Hindernisse darstellen
  • Selbstständige Heimnutzung ohne ärztliche Einweisung und Aufsicht
  • Bewusstlose oder stark kooperationsunfähige Patienten – alleinige Behandlung nur unter Aufsicht einer Betreuungsperson

Unsicher? Konsultiere vor der Anwendung unbedingt deinen behandelnden Arzt, Neurologen oder Logopäden. Detaillierte Informationen findest du im Beitrag von Dr. Zátrok Zsolt über Kontraindikationen der Elektrotherapie.

információ Wichtige Hinweise

Ami Life ist ein CE‑zertifiziertes Class IIa Medizinprodukt (MDD 93/42/CEE‑2007/47/CEE) und für den Heimgebrauch geeignet. Die Anwendung muss jedoch zwingend nach einem vom behandelnden Arzt oder Logopäden eingeübten Protokoll erfolgen. Die erste Anwendung ohne Einweisung wird NICHT empfohlen – NMES am Hals erfordert fachgerechte Einstellungen.

Ami Life ist ein ergänzendes Hilfsmittel – es ersetzt nicht die klassische logopädische Dysphagie‑Therapie, Ernährungsanpassungen (IDDSI‑Standards) oder regelmäßige FEES/VFSS‑Kontrollen. Eine komplexe, multidisziplinäre Rehabilitation (Neurologe + Logopäde + Physiotherapeut + Diätologe + Pflegepersonal) ist die Grundlage einer adäquaten Dysphagie‑Versorgung.

Aspirationsrisiko: Die regelmäßige Kontrolle von Dysphagie‑Patienten mittels FEES oder VFSS zur Vermeidung aspirativer Pneumonien ist essenziell. Bei Aspirationszeichen (Husten beim Essen, wiederkehrende Pneumonien, Fieber) BEENDE die Behandlung SOFORT und suche dringend einen Arzt auf.

Bei neuen oder sich verschlechternden Symptomen (verschlechterte Schluckfähigkeit, Atemnot, Brust‑ oder Hals‑/Kopfschmerzen, Herzrhythmusstörungen) BENUTZE Ami Life NICHT, um Symptome zu unterdrücken – WENDE DICH SOFORT AN DEINEN ARZT.

Während oder unmittelbar nach der Anwendung fahre kein Fahrzeug und bediene keine schweren Maschinen. Teile die Elektroden NICHT mit anderen Personen – Hautkontakt kann ein Infektionsrisiko darstellen.

Verwende nur originale Globus‑Zubehörteile. Bewahre das Gerät stets unzugänglich für Kinder auf.

Die auf dieser Seite enthaltenen Informationen sind allgemeiner Natur und ersetzen nicht die individuelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Konsultiere bei konkreten Beschwerden immer deinen behandelnden Arzt.

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Daten
Marke:
Globus Corporation
CE-Zertifikat :
Class IIa medical device; CE (MDD 93/42/EEC)
Impulstyp :
EMS/NMES
Barcode:
8032625821007
Website:
https://www.globuscorporation.com/en/
Technische Daten

Technische Daten

  • Abmessungen: 100 x 160 x 35 mm
  • Gewicht: 450 g
  • Programme: 4 Programme mit festen Parametern
  • Stromversorgung: 220 V
  • Display: 2,6"
  • Ausgänge: 1–4 Kanäle
  • Stromstärke: 0–20 mA
  • Wellenform: rechteckig, biphasisch, symmetrisch, kompensiert
  • Frequenzbereich: 1–80 Hz
  • Impulsbreite: 80–260 μs
  • Gerät der Klasse IIa
  • Entspricht der Richtlinie 93/42/EWG und 2007/47/EG
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